Bundesweite Selbsthilfe für betroffene Menschen
Dies ist ein unabhängiger, steuerbefreiter, gemeinnütziger, eingetragener Verein, der sich für die Belange von Menschen mit Lichen sclerosus einsetzt. Da Lichen sclerosus häufig auch in Kombination mit Lichen planus und Vulvodynie einhergeht, engagieren wir uns inzwischen auch dort.
Als Betroffene wissen wir: Die Diagnose ist zunächst ein riesiger Schock und löst zum Teil große Ängste und Verzweiflung aus.
Aus eigener Erfahrung können wir sagen: Ein (fast) normales Leben mit Lichen sclerosus ist bei richtiger Behandlung und Pflege möglich. Und damit meinen wir auch die "Pflege der Seele".
Was sind unsere Ziele? Wir möchten...
- Sie über die Krankheit fachlich und ehrlich aufklären
- Ihnen helfen, den Schock der Diagnose zu verarbeiten
- Sie über die (neuesten) Möglichkeiten der Behandlung seriös informieren
- Ihnen Hilfe zur Selbsthilfe an die Hand geben
- Sie dabei unterstützen, selbstbewusst und positiv mit Lichen sclerosus umzugehen
Wann immer Sie sich an uns wenden, können Sie auf unsere Diskretion und Achtsamkeit vertrauen, denn: Lichen sclerosus ist in unserer Gesellschaft leider immer noch ein großes Tabu.
Unsere Angebote für Mitglieder
Für Fragen, Beratung und Informationen sind wir für Sie da unter kontakt@lichensclerosus.de
Herzlich Willkommen!
Hier ist das Programm vom Dritten deutschen Vulvodynietag am 22.03.2025 in Berlin
Anmeldungen sind nicht mehr möglich! Der Vulvodynietag ist ausgebucht. Es gibt keine Warteliste.