Aktuelles

Wir sind vom 22. bis 24. November mit einem Stand auf der 2. Vulvatagung der AG-CPC und AGO Organkommission Vulva/Vagina in Neumünster.

In der Rudolf Scharpf Galerie in Ludwigshafen wurde eine Ausstellung eröffnet, die sich ausschließlich der Vulva widmet - sehenswert!

Ab Dezember beginnt das neue Mitgliedsjahr 2025.

3. Deutscher Vulvodynietag am 22. März 2025 - Eine Kombination aus Patientinnentag und Punktefortbildung für Mediziher*innen unter der wissenschaftlichen Leitung von Prof. Werner Mendling - Das Programm ist online

Neue lesenswerte Fachliteratur: Vulvodynie - Ein brennendes Problem - Teil 1 und Teil 2 - von W. Mendling, D. Richter und D. Wetzel-Richter

Neu im Mitgliederbereich unter der Rubrik
"Nützliche Dokumente" die Zusammenfassung des Workshops "Die Rolle des Mikrobioms in Darm/Dünndarm bei LS"

Wir begrüßen neu in unserem Beirat die Sexualmediziner
- Dr. Roswitha Engel-Széchényi
- Dr. Markus Valk

Das Workshop-Programm für 2025 füllt sich so langsam. Schaut gern im Terminkalender vorbei
- regelmäßig kommen weitere hinzu und inzwischen füllt sich auch das 2. Halbjahr 2025

Virtuelle Workshops

25.11. - Harnröhre und Blase mit Dr. Irena Zivanovic-Benedetto

Virtuelle Austauschgruppen

20.11. - Eltern
25.11. - Junge Frauen
26.11. - Vulvodynie

Präsenz-Gruppen und Stammtische

22.11. - Gruppe Bremen
25.11. - Gruppe Köln
27.11. - Gruppe Nürnberg
03.12. - Gruppe München
03.12. - Stammtisch Berlin
07.12. - Gruppe Münster
08.12. - Gruppe Hamburg
10.12. - Stammtisch Stuttgart

Deklaration der Förderungen

Pauschalförderung auf Bundesebene

€ 40.000.- GKV-Gemeinschaftsförderung auf Bundesebene 2024
€ 36.000,- GKV-Gemeinschaftsförderung auf Bundesebene 2023
€ 20.000,- GKV-Gemeinschaftsförderung auf Bundesebene 2022
€ 6.000,- GKV Gemeinschaftsförderung auf Bundesebene 2021

Projektförderung 2022

Projektförderung Vulvodynietag in Wuppertal am 27. August 2022 durch die BARMER mit € 6.264,-

Das Projekt Webseite Untergruppe Vulvodynie wird am 12. Dezember 2022 im Rahmen der Selbsthilfeförderung nach § 20 h Sozialgesetzbuch V mit € 2.700,00 finanziert durch die BARMER. Gewährleistungs- oder Leistungsansprüche gegenüber den Krankenkassen können daraus nicht erwachsen. Für die Inhalte und Gestaltung ist Lichen Sclerosus Deutschland e.V. verantwortlich.

Diese Website nutzt Cookies und andere Technologien, um unser Angebot für Sie laufend zu verbessern und unsere Inhalte auf Ihre Bedürfnisse abzustimmen. Sie können jederzeit einstellen, welche Cookies Sie zulassen wollen. Durch das Schliessen dieser Anzeige werden Cookies aktiviert. Details finden Sie in unserer Datenschutzerklärung.

Cookie Einstellungen

Technisch notwendige Cookies

Diese Cookies benötigen wir zwingend, damit die Seite korrekt funktioniert.

Funktionale Cookies, Präferenzen

Diese Cookies erhöhen das Nutzererlebnis. Beispielsweise indem getätige Spracheinstellungen gespeichert werden. Wenn Sie diese Cookies nicht zulassen, funktionieren einige dieser Dienste möglicherweise nicht einwandfrei.

Drittanbieter Cookies

Diese Webseite bietet möglicherweise Inhalte oder Funktionalitäten an, die von Drittanbietern eigenverantwortlich zur Verfügung gestellt werden. Diese Drittanbieter können eigene Cookies setzen, z.B. um die Nutzeraktivität zu verfolgen oder ihre Angebote zu personalisieren und zu optimieren.
Das können unter Anderem folgende Cookies sein:
_ga (Google Analytics)
_ga_JW67SKFLRG (Google Analytics)
NID (Google Maps)